2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1244737-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: benzyl 1-(cyclohexylcarbamoyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1244737-63-0
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₅
• 分子量: 480.604
• InChiKey: NUXCVNKBHKLBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到N-cyclohexyl-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过基于异氰化物的三组分反应方便地合成 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸衍生物

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉、异氰化物和氯甲酸苄酯的三组分反应以中等至良好的产率提供了 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides。苄氧羰基的氢解或选择性水解提供 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺，其进一步水解产生相应的 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。

  DOI：

  10.1080/00397910903277920
• 作为产物：
  描述：

  6,7-diethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 、 异氰环已烷 、 氯甲酸苄酯 在 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到2-benzyloxycarbonyl-1-cyclohexylcarbamoyl-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过基于异氰化物的三组分反应方便地合成 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸衍生物

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉、异氰化物和氯甲酸苄酯的三组分反应以中等至良好的产率提供了 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides。苄氧羰基的氢解或选择性水解提供 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺，其进一步水解产生相应的 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。

  DOI：

  10.1080/00397910903277920