2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-3-hydroperoxy-4,5-diphenylisothiazole 1,1-dioxide | 1244028-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-3-hydroperoxy-4,5-diphenylisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)-3-hydroperoxy-4,5-diphenyl-3H-1,2-thiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1244028-88-3
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂O₆S
• 分子量: 493.324
• InChiKey: WUSDWMUGEZWMRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dichloro-4-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1,2-thiazol-2-ium;perchlorate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-3-hydroperoxy-4,5-diphenylisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢-3-氢过氧-2-芳基-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物的合成及其环氧化能力

  摘要：

  新型氢过氧化物阿马酸2,3-二氢-3-氢过氧-2-芳基-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物是通过将2-芳基-4,5-二苯基取代的异噻唑鎓盐氧化而合成的H 2 O 2。在MoB催化的顺式-环辛烯环氧化反应中，研究了这些氢过氧化物阿曼酸作为环氧化剂。发现2-（2-氯苯基）-2,3-二氢-3-氢过氧-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物具有最高的环氧化能力。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.350

文献信息

• Synthesis of novel 2,3-dihydro-3-hydroperoxy-2-aryl-4,5-diphenylisothiazole 1,1-dioxides and their epoxidation ability
  作者：Oksana Makota、Janine Wolf、Yuriy Trach、Barbel Schulze

  DOI：10.1002/jhet.350

  日期：——

  3‐dihydro‐3‐hydroperoxy‐2‐aryl‐4,5‐diphenylisothiazole 1,1‐dioxides, were synthesized by the oxidation of the 2‐aryl‐4,5‐diphenyl substituted isothiazolium salts with H2O2. These hydroperoxy sultams were investigated as epoxidation agents in the epoxidation reaction of cis‐cyclooctene catalyzed by MoB. 2‐(2‐Chlorophenyl)‐2,3‐dihydro‐3‐hydroperoxy‐4,5‐diphenylisothiazole 1,1‐dioxide was found to have the

  新型氢过氧化物阿马酸2,3-二氢-3-氢过氧-2-芳基-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物是通过将2-芳基-4,5-二苯基取代的异噻唑鎓盐氧化而合成的H 2 O 2。在MoB催化的顺式-环辛烯环氧化反应中，研究了这些氢过氧化物阿曼酸作为环氧化剂。发现2-（2-氯苯基）-2,3-二氢-3-氢过氧-4,5-二苯基异噻唑1,1-二氧化物具有最高的环氧化能力。J.杂环化​​学。（2010）。