4-methyl-3-(naphthalen-1-yl)pent-4-enoic acid | 1346620-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-3-(naphthalen-1-yl)pent-4-enoic acid
• CAS: 1346620-12-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: FHESMZTYNHUFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(naphthalen-1-yl)pent-4-enoic acid 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到7a-methyl-10,10a-dihydro-7H-benzo[6,7]indeno[2,1-b]furan-9(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  用芳烃拦截瓦克中间体：C-H 功能化和脱芳构化

  摘要：

  利用高价钯中间体开发了分子内环化级联反应，该中间体在单个转化中产生碳-碳和碳-氧键。这种方法提供了对高度功能化的三环支架的快速访问，包括螺环环己二烯。据报道，良好的产量和温和的条件对氧气和水具有高耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol202881q
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-3-naphthalen-1-yl-acrylic acid methyl ester 在 水 、 二异丁基氢化铝 、 丙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-3-(naphthalen-1-yl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  用芳烃拦截瓦克中间体：C-H 功能化和脱芳构化

  摘要：

  利用高价钯中间体开发了分子内环化级联反应，该中间体在单个转化中产生碳-碳和碳-氧键。这种方法提供了对高度功能化的三环支架的快速访问，包括螺环环己二烯。据报道，良好的产量和温和的条件对氧气和水具有高耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol202881q