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2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-[1,4]naphthoquinone | 197243-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-[1,4]naphthoquinone
英文别名
2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-phenylnaphthalene-1,4-dione
2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-[1,4]naphthoquinone化学式
CAS
197243-76-8
化学式
C24H18O4
mdl
——
分子量
370.405
InChiKey
JEXOCENPJSQJEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-3-phenyl-[1,4]naphthoquinone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到2-(3,6-Dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)-3-phenylnaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过不对称的2,3-二芳基醌的区域专一性合成,通过逐步Pd(0)催化芳基锡烷与双活化醌当量的偶联。
    摘要:
    在四(三苯基膦)钯(0)​​-碘化亚铜催化剂存在下,芳基金刚烷与2-苯基碘代-1,4-萘醌-3-氧化物的偶合反应生成3-芳基-2-羟基-1,4-萘醌转化为相应的3-芳基-2-三氟甲磺酰氧基-1,4-萘醌,并偶联到不同的芳基锡烷上,以良好的收率得到不对称的2,3-二芳基-1,4-萘醌。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01532-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过不对称的2,3-二芳基醌的区域专一性合成,通过逐步Pd(0)催化芳基锡烷与双活化醌当量的偶联。
    摘要:
    在四(三苯基膦)钯(0)​​-碘化亚铜催化剂存在下,芳基金刚烷与2-苯基碘代-1,4-萘醌-3-氧化物的偶合反应生成3-芳基-2-羟基-1,4-萘醌转化为相应的3-芳基-2-三氟甲磺酰氧基-1,4-萘醌,并偶联到不同的芳基锡烷上,以良好的收率得到不对称的2,3-二芳基-1,4-萘醌。©1997爱思唯尔科学有限公司。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01532-3
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