Cyan-formamidin | 6784-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyan-formamidin
• 英文别名: N'-cyanomethanimidamide
• CAS: 6784-19-6
• 化学式: C₂H₃N₃
• mdl: MFCD00196214
• 分子量: 69.0659
• InChiKey: UABPXJLZXHRTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyan-formamidin 、 phenylchloromethylenedimethyliminium dichlorophosphate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到2-chloro-4-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 甲脒 在 乙醇 作用下， 生成 Cyan-formamidin
  参考文献：
  名称：

  Notes - Cyanamide Derivatives. LIV. Cyanoformamidine and Its Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01095a608

文献信息

• Cyanamid als NH-aktive komponente in der synthese von dehydro-N-mannich-basen
  作者：A. Kreutzberger

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88095-5

  日期：1972.1

  In the 3-component-reaction comprising the interaction of an H-active compound with s-triazine (2) and a secondary amine (5), cyanamide (1) may represent the NH-active reactant. Initiated by the nucleophilic attack of 2 by 1, the reaction proceeds via the intermediary steps 3 and 4 and forms, under the action of 5, the dehydro-N-Mannich-bases 6 as the final products. The reaction mechanism postulated

  在包括H-活性化合物与s-三嗪（2）和仲胺（5）的相互作用的3-组分反应中，氰胺（1）可以代表NH-活性反应物。通过的亲核攻击发起2由1，该反应经由中间步骤前进3和4和形式，的作用下5中，脱氢N-曼尼希碱基6作为最终产品。假定的反应机理由中间体4的可实现分离及其随后通过5转化为6的支持。
• Formation of Formoguanamine by the Reaction between Cyanamid and a Reduced Compound of Free Guanidine (Studies on Some Derivatties of Cyanamide XLV)
  作者：Keijiro Odo、Kozo Shirai、Kiichiro Sugino

  DOI：10.1246/bcsj.28.614

  日期：1955.8
• HARRIS R. L. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 3, 623-634
  作者：HARRIS R. L. N.

  DOI：——

  日期：——