(2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-(1-methylethyl)-2-(2-trimethylstannyl-2-propen-1-yl)pyrazine | 1135858-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-(1-methylethyl)-2-(2-trimethylstannyl-2-propen-1-yl)pyrazine
• CAS: 1135858-96-6
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂Sn
• 分子量: 387.11
• InChiKey: XAEPPCMMJIVCHU-OOFBUDRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-(1-methylethyl)-2-(2-trimethylstannyl-2-propen-1-yl)pyrazine 在 copper(l) iodide 、 1-碘-3-甲氧基-2-硝基苯 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到bis-2,3-((2R,5S)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-5-methylethyl-2-pyrazinylmethyl)-1,4-butadiene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的N-杂环化合成色氨酸衍生物

  摘要：

  使用钯催化的一氧化碳介导的还原性N-杂环化反应，由衍生自Schöllkopf手性助剂的2-（2-硝基苯基）-2-丙烯-1-基取代的吡嗪制备色氨酸衍生物。观察到产物的非对映异构体比率为4：1至> 30：1。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.10.032