| 506407-94-9

• CAS: 506407-94-9
• 化学式: C₅₈H₈₂Cl₂N₄Ni₂
• 分子量: 1023.6
• InChiKey: OYBJRJOYDACZCO-IHVPEPGGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  庞大的β-二酮配体的镍配合物。

  摘要：

  氯化镍（II）与四氢呋喃NiCl（2）（THF）（1.5）形成络合物，可用于制备庞大的β-二酮基配体L（Me）的氯化镍络合物。具有固态四面体几何形状的[L（Me）NiCl]（2）和L（Me）NiCl（2）LiTHF（2）与三坐标L（Me）NiCl处于平衡状态。[L（Me）NiCl]（2）和L（Me）NiCl之间平衡的热力学参数为DeltaH = 51（5）kJ / mol和DeltaS = 116（11）J /（mol.K）。L（Me）NiCl形成四氢呋喃络合物，在21摄氏度下的结合常数为1.2（2）M（-）（1）。氯化物络合物用于生成三配位的镍（II）-酰胺基络合物。将这种酰胺配合物L（Me）NiN（SiMe（3））（2）与L（Me）MN（SiMe（3））（2）（M = Mn，Fe，Co）（Panda，A. ； Stender，M .; Wright，RJ; Olmstead，MM; Klavins，P

  DOI：

  10.1021/ic025986n
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  庞大的β-二酮配体的镍配合物。

  摘要：

  氯化镍（II）与四氢呋喃NiCl（2）（THF）（1.5）形成络合物，可用于制备庞大的β-二酮基配体L（Me）的氯化镍络合物。具有固态四面体几何形状的[L（Me）NiCl]（2）和L（Me）NiCl（2）LiTHF（2）与三坐标L（Me）NiCl处于平衡状态。[L（Me）NiCl]（2）和L（Me）NiCl之间平衡的热力学参数为DeltaH = 51（5）kJ / mol和DeltaS = 116（11）J /（mol.K）。L（Me）NiCl形成四氢呋喃络合物，在21摄氏度下的结合常数为1.2（2）M（-）（1）。氯化物络合物用于生成三配位的镍（II）-酰胺基络合物。将这种酰胺配合物L（Me）NiN（SiMe（3））（2）与L（Me）MN（SiMe（3））（2）（M = Mn，Fe，Co）（Panda，A. ； Stender，M .; Wright，RJ; Olmstead，MM; Klavins，P

  DOI：

  10.1021/ic025986n

文献信息

• A T-Shaped Three-Coordinate Nickel(I) Carbonyl Complex and the Geometric Preferences of Three-Coordinate d⁹ Complexes
  作者：Nathan A. Eckert、Adriana Dinescu、Thomas R. Cundari、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic0510213

  日期：2005.10.1

  A three-coordinate diketiminate-nickel(I) complex with a carbonyl ligand has been characterized using EPR and IR spectroscopies and X-ray crystallography. The T geometry (bending from the sterically favored C(2)(v)() structure) contrasts with that of isosteric d(9) copper(II) complexes. DFT calculations on a truncated model reproduce experimental geometries, implying that the geometric differences

  使用EPR和IR光谱学和X射线晶体学对具有羰基配体的三坐标二酮镍（I）配合物进行了表征。T的几何形状（从有利于空间的C（2）（v）（）结构弯曲）与等构d（9）铜（II）配合物形成对比。截短模型上的DFT计算可重现实验几何，这意味着几何差异本质上是电子的。配合物中电荷分布的分析表明，三配位d（9）配合物的几何形状受到配体向金属中心的不同电荷捐赠的影响。