tert-Butyl-{2-[3-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-propenyltetrahydropyran-2-yl)]ethoxy}dimethylsilane | 1242082-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-{2-[3-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-propenyltetrahydropyran-2-yl)]ethoxy}dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[(2R,3R,6S)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-[(E)-prop-1-enyl]oxan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1242082-56-9
• 化学式: C₂₀H₄₀O₅Si
• 分子量: 388.62
• InChiKey: KISLBDVWYIEBNN-OKMMTOMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[6-Allyl-3-(2-methoxyethoxymethoxy)tetrahydropyran-2-yl]ethoxy]-tert-butyldimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、 tert-Butyl-{2-[3-(2-methoxyethoxymethoxy)-6-propenyltetrahydropyran-2-yl)]ethoxy}dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of (+)-aspergillide B via a highly diastereoselective oxocarbenium allylation

  摘要：

  The synthesis of (+)-aspergillide B is described by means of a highly diastereoselective oxocarbenium allylation followed by a cross-metathesis and final Yamaguchi macrolactonization. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.025