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cyclopenta-1,3-diene;4-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[3-[2-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-2-(3-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl)ethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl]methyl]-N,N-dimethylaniline;iron(2+) | 186793-21-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cyclopenta-1,3-diene;4-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[3-[2-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-2-(3-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl)ethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl]methyl]-N,N-dimethylaniline;iron(2+)
英文别名
——
cyclopenta-1,3-diene;4-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[3-[2-cyclopenta-1,4-dien-1-yl-2-(3-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl)ethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-en-2-yl]methyl]-N,N-dimethylaniline;iron(2+)化学式
CAS
186793-21-5
化学式
C46H53Fe2N3
mdl
——
分子量
759.641
InChiKey
IHGLEPTVYSQMGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.28
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    9.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methylene-2-ferrocenylmethylenequinuclidine 、 3-methyl-2-ferrocenylmethylenequinuclidinium-3-inium bis(tetrafluoroborate) 在 N,N-二甲基苯胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以41%的产率得到3-[2-ferrocenyl-2-(3-methyl-Δ(2)-dehydroquinuclid-2-yl)ethylidene]-2-ferrocenylmethylenequinuclidine
    参考文献:
    名称:
    3-亚甲基-2-二茂铁基亚甲基喹核苷在环加成和二聚反应中的作用
    摘要:
    已经研究了3-亚甲基-2-二茂铁基亚甲基喹核苷作为具有双键系统的固定s-顺式构象的二茂铁基取代的1,3-二烯的环加成,环二聚和阳离子二聚化反应。该制备的二烯已显示与偶氮二羧酸和/或马来酸N-苯基酰亚胺形成狄尔斯-阿尔德加合物。还已经表明二烯经历热的[4 + 2]-环二聚并连接3-甲基-2,5-(1-吡啶鎓-1,4-二基)-1-二茂铁烯丙基烯丙基。后者反应导致形成链结构的加合物。N,N-二甲基苯胺与中间烯丙基阳离子的烷基化产物已被首次分离和表征。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06796-4
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文献信息

  • Synthesis of biologically active compounds based on 2-ferrocenylmethylene-3-quinuclidone
    作者:E. I. Klimova、L. Ruiz Ramirez、M. Martinez Garcia、R. G. Espinosa、N. N. Meleshonkova
    DOI:10.1007/bf01431126
    日期:1996.11
    established by X-ray structural analysis) and malefic acids. 3-Methylene-2-fer-rocenylmethylenequinticlidine also undergoes [4+2]-cyclodimerization when heated and adds salts of the 3-methyl-2-ferrocenylmethyleneI-azoniabicyclo[2.2.2]oct-3-yl cation at the terminal methylene group to form a linear addition product.
    合成了含有二茂铁奎宁环片段的生物活性氮杂环 (1-7)。3-亚甲基-2-二茂铁基亚甲基奎宁环与偶氮二羧酸的N-苯基酰亚胺(结构由X射线结构分析确定)和马来酸形成加合物。3-Methylene-2-fer-rocenylmethylenequinticlidine 在加热时也会发生 [4+2]-环二聚反应,并在末端亚甲基上添加 3-methyl-2-ferrocenylmethyleneI-azoniabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 阳离子的盐形成线性加成产物。
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