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2-(3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol | 1337971-98-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
英文别名
——
2-(3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol化学式
CAS
1337971-98-8
化学式
C11H12N6O
mdl
——
分子量
244.256
InChiKey
ADRBJPSZNPMLNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214 °C(Solvent: Methanol; Water)
  • 沸点:
    411.5±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.58
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    87.36
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C11H10N4O2盐酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以54%的产率得到2-(3-(4H-1,2,4-triazol-4-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofN-(5-(Substitutedphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine from 4-Amino-4H-1,2,4-triazole
    摘要:
    通过在干燥苯中将4-氨基-4H-1,2,4-三唑醇(1)与乙酰氯反应制备了N-(4H-1,2,4-三唑-4-基)乙酰胺(2)。它与各种芳香醛反应,得到3-(取代苯基)-N-(4H-1,2,4-三唑-4-基)丙烯酰胺(3a-e)。通过将3a-e与乙醇中的肼水合物环化,实现了N-(5-取代苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)-4H-1,2,4-三唑-4-胺(4a-e)的合成。合成化合物的结构经过1H NMR和红外光谱研究进行表征。通过薄层色谱法检查了化合物的纯度。
    DOI:
    10.1155/2011/658708
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