[Pt(1,10-phenanthroline)(dimethyl sulfoxide)(CH3)]PF6 | 174286-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Pt(1,10-phenanthroline)(dimethyl sulfoxide)(CH3)]PF6
• 英文别名: (dimethyl sulfoxide-S)methyl(1,10-phenanthroline-N,N')platinum(II) hexafluorophosphate；carbanide;methylsulfinylmethane;1,10-phenanthroline;platinum(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 174286-38-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₂OPtS*F₆P
• 分子量: 613.423
• InChiKey: FIOUTHOLRKVCJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(1,10-phenanthroline)(dimethyl sulfoxide)(CH3)]PF6 在 NaNO₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  正方形平面置换中的离子对机理。阳离子铂（II）配合物与带负电荷的亲核试剂在高，中和低极性溶剂中的反应性

  摘要：

  在甲醇/水（19：1体积/体积）中测量了一系列不带电荷和带负电荷的亲核试剂从阳离子[Pt（phen）（CH 3）（Me 2 SO）] +取代二甲亚砜的速率。卷）的混合物。起始配合物和反应产物通过其IR和1 H NMR光谱表征为固体或溶液形式。取代反应通过配体在底物上的直接双分子进攻而发生。根据与+ 1个带电底物相关的亲核性等级（[Pt（en）（NH 3）Cl] +用作标准），观察到的反应序列是预期的。第一个（t-BuNH 2）和该系列的最后一个（SeCN −）成员跨越五个数量级。亲核鉴别度的测量值（1.55）是迄今为止阳离子底物的最高值。这是由于传入配体带来的一些电子密度易于转移到辅助配体中的结果。当反应在串联的质子和偶极非质子溶剂的情况下进行，使用氯离子作为亲核试剂，形成[PT（phen）的（CH的速率3）CL]由氯的溶剂化的程度支配- ，如通过转移的吉布斯能量摩尔的其测量值Δ吨ģ 0。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04647-x
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 六氟磷酸银 、 trans-[bis(dimethyl sulfoxide-S)(methyl)(chloro)platinum] 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Pt(1,10-phenanthroline)(dimethyl sulfoxide)(CH3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜在含双齿氮配体的单烷基阳离子铂（II）配合物中的交换速率。质子NMR研究。

  摘要：

  [Pt（NN）（CH（3））（Me（2）SO）] PF（6）（1-14）类型的一系列单烷基方形平面络合物，其中NN表示螯合的二胺或二亚胺，差别很大合成了空间和电子特性，并将配合物完全表征为固体和溶液形式。调整底物以仅在非配位溶剂中提供一个交换至中性分子（即Me（2）SO）的位点。除了由2，9-二甲基-1，10-菲咯啉形成的络合物11的情况外，没有发现NN配体的通量的证据。在溶液中，该络合物是非对称的，在非等价的二齿模式之间，菲咯啉振荡，该机理涉及金属-氮键的断裂和两个配位不饱和的T形14电子三坐标分子片段的快速相互转化。通过NMR光谱从对甲基和芳族氢的（1）H信号的交换作用测量该通量的速率。通量的DeltaG（）值为49.6 +/- 4 kJ mol（-）（1）。已通过（1）1 H NMR谱线扩大，同位素标记和以氘代丙酮为溶剂的磁化转移实验研究了与所有配合物的二甲基亚砜交换与配体浓度的关系

  DOI：

  10.1021/ic960107g

文献信息

• Catalytic Effect of Sulfoxides on the Fluxional Motion of 2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline in a Platinum(II) Complex:  Evaluation of Steric and Electronic Contributions
  作者：Raffaello Romeo、Lucia Fenech、Salvatore Carnabuci、Maria Rosaria Plutino、Andrea Romeo

  DOI：10.1021/ic011206j

  日期：2002.6.1

  rates of the reactions are enhanced with increasing electron donor capacity of the sulfoxides, and there is a small but significant E(ar) effect that enhances the reactivity of the aryl sulfoxides. The strict similarity of the patterns of the two processes and of their dependence upon the stereoelectronic properties of the ligands, combined with the intrinsic lability of the platinum-nitrogen bonds

  将外部弱亲核试剂添加到阳离子络离子[Pt（Me）（dmphen）（PPh（3））]（+）（1）的氯仿溶液中可加快对称螯合配体2,9-二甲基-的通量运动非等价交换位点之间的1,10-菲咯啉（dmphen）。动态过程的速率可以通过（1）H NMR谱的线形分析来测量。使用配体SOMe（2），SO（CH（2））（4），SO（n-Bu）（2），SO（sec-Bu）（2），SO（i- Pr）（2），SOEt（Ph），SOPr（Ph），SO（Bz）（2），SO（p-MeC（6）H（4））（2），SOPh（2），SO（p- ClC（6）H（4））（2），SOMe（p-MeOC（6）H（4）），SOMe（p-MeC（6）H（4）），SOMe（Ph），SOMe（p- BrC（6）H（4））和SOMe（p-ClC（6）H（4））。相对于添加的配体SOR（R'）的浓度作图时，速率常数k（obsd）给出了一系列具有