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2-(3'-pyridyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)acrylonitrile | 3737-23-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3'-pyridyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)acrylonitrile
英文别名
3-(4-dimethylamino-phenyl)-2-pyridin-3-yl-acrylonitrile;3-(p-Dimethylaminophenyl)-2-(3-pyridyl)-acrylonitril;3-(4-Dimethylaminophenyl)-2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile;3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-pyridin-3-ylprop-2-enenitrile
2-(3'-pyridyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)acrylonitrile化学式
CAS
3737-23-3
化学式
C16H15N3
mdl
——
分子量
249.315
InChiKey
SXSFPBORWIHKLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二甲氨基苯基取代对吡啶基丙烯腈的荧光改进:共轭化合物填充模式的影响
    摘要:
    摘要 介绍了四种固态(二甲氨基)芳基丙烯腈衍生物。这些化合物通过单晶 X 射线衍射表征,以研究取代基对所得晶格的影响,并检查控制其固态的因素对光化学行为的影响。分子包括 2-(苯基)-3-(4-二甲氨基苯基)丙烯腈 (I) 2-(2'-吡啶基)-3-(4-二甲氨基苯基)-丙烯腈 (II), 2-(3'-吡啶基) -3-(4-二甲基-氨基苯基)丙烯腈(III)和2-(3'-吡啶基)-3-(4-二甲基氨基苯基)丙烯腈(IV)。二甲基-、CN 基团和氮原子在吡啶基团中的位置影响分子堆积的性质并因此影响它们的荧光特性。将每种化合物的晶格与先前报道的丙烯腈进行比较,并检查取代对固态发射最强的晶体特性的影响。基于对单晶中分子堆积的分析,荧光的差异可归因于聚集体显示非经典的人字形堆积,相邻分子之间存在 π-π 重叠。此外,晶体结构研究表明,N 原子的位置与 CN 基团相反,提供了更平面的几何形状。I-IV
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2012.10.025
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文献信息

  • [DE] STILBEN-VERBINDUNGEN ALS PPAR BETA/DELTA INHIBITOREN FÜR DIE BEHANDLUNG VON PPAR BETA/DELTA-VERMITTELTEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] STILBENE COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA TRANSMITTED ILLNESSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE STILBÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PPAR BÊTA/DELTA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LES PPRAR BÊTA/DELTA
    申请人:UNIV MARBURG PHILIPPS
    公开号:WO2013072390A2
    公开(公告)日:2013-05-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die als selektive Liganden von nukleären Rezeptoren des PPAR beta/delta-Subtyps wirken und für die Behandlung von PPAR beta/delta-vermittelten Erkrankungen verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken als Inhibitoren des PPAR beta/delta Rezeptors.
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