| 192568-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 192568-53-9
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 431.838
• InChiKey: BBASCKYKUUKNRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  102.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Oxochromene-3-carboxaldehydes with Primary Amides and Benzotriazole or 1H-1,2,4-Triazole

  摘要：

  通过反应6-取代-4-氧基色素-3-基甲醛与一级酰胺和1H-1,2,4-三唑或1H-苯并三唑，制备了N-[(6-取代-4-氧基色素-3-基)(1,2,4-三唑-3-基)甲基]酰胺5和N-[(6-取代-4-氧基色素-3-基)(苯并三唑-1-基)甲基]酰胺6。这些反应的稳定中间体是6-取代-3-[羟基(1,2,4-三唑-1-基)甲基]色素-4-酮2和6-取代-3-[羟基(苯并三唑-1-基)甲基]色素-4-酮3。观察到微波辐射对反应时间的影响。部分衍生物与O、S和N亲核试剂的反应已描述。

  DOI：

  10.1135/cccc19970781
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 4-吡啶甲酰胺 、 6-氯-3-甲酰基色酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-Oxochromene-3-carboxaldehydes with Primary Amides and Benzotriazole or 1H-1,2,4-Triazole

  摘要：

  通过反应6-取代-4-氧基色素-3-基甲醛与一级酰胺和1H-1,2,4-三唑或1H-苯并三唑，制备了N-[(6-取代-4-氧基色素-3-基)(1,2,4-三唑-3-基)甲基]酰胺5和N-[(6-取代-4-氧基色素-3-基)(苯并三唑-1-基)甲基]酰胺6。这些反应的稳定中间体是6-取代-3-[羟基(1,2,4-三唑-1-基)甲基]色素-4-酮2和6-取代-3-[羟基(苯并三唑-1-基)甲基]色素-4-酮3。观察到微波辐射对反应时间的影响。部分衍生物与O、S和N亲核试剂的反应已描述。

  DOI：

  10.1135/cccc19970781