tert-butyl (E)-8-hydroxyoct-2-enoate | 1352429-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-8-hydroxyoct-2-enoate
• CAS: 1352429-40-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: LJOZNEWGJOWOGK-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 8-hydroxyoct-2-enoate 、 tert-butyl (E)-8-hydroxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of piperidines and octahydroindolizines using a one-pot ring-closure/N-debenzylation procedure

  摘要：

  The conjugate addition of an enantiopure lithium amide to a zeta-hydroxy-alpha,beta-unsaturated ester followed by a one-pot ring-closure/N-debenzylation protocol has been used in the asymmetric syntheses of (S)coniine and (R)-delta-coniceine (isolated as the corresponding hydrochloride salts), and (R,R)-1-(hydroxymethyl)octahydroindolizine (the bicyclic fragment of stellettamides A-C). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.038