L-(2R,3R)-2,3-diacetoxy-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-propionic acid | 1040283-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: L-(2R,3R)-2,3-diacetoxy-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-propionic acid
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-diacetyloxy-4-(naphthalen-2-ylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1040283-04-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₇
• 分子量: 359.335
• InChiKey: NRTIWWZEYQRGDM-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-(2R,3R)-2,3-diacetoxy-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-propionic acid 、 L-苯丙氨酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以41.4%的产率得到methyl L-(2R,3R)-2-[2,3-diacetoxy-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-propionylamino]-3-phenyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TARTARIC ACID AND USAGE FOR PREPARING BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，或其异构体、前药、药用可接受的盐、溶剂合物或水合物：其中式(I)的每个取代基如规范中所定义。本发明还涉及由式(I)表示的化合物的制备方法，包括由式(I)表示的化合物的药物组合物以及利用由式(I)表示的化合物治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白聚集或沉积引起的疾病。

  公开号：

  US20100331345A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 二-O-乙酰基-L-酒石酸酐 在 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以83.9%的产率得到L-(2R,3R)-2,3-diacetoxy-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TARTARIC ACID AND USAGE FOR PREPARING BETA-SECRETASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的化合物，或其异构体、前药、药用可接受的盐、溶剂合物或水合物：其中式(I)的每个取代基如规范中所定义。本发明还涉及由式(I)表示的化合物的制备方法，包括由式(I)表示的化合物的药物组合物以及利用由式(I)表示的化合物治疗慢性神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白聚集或沉积引起的疾病。

  公开号：

  US20100331345A1

文献信息

• DERIVATES OF SUBSTITUTED TARTARIC AICD AND USAGE FOR PREPARATING BETA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2116526B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US8268884B2
  申请人：——

  公开号：US8268884B2

  公开（公告）日：2012-09-18