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Difluoro(fluoromethyl)silane
Difluoro(fluoromethyl)silane | 99577-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Difluoro(fluoromethyl)silane
英文别名
——
CAS
99577-93-2
化学式
CH
3
F
3
Si
mdl
——
分子量
100.116
InChiKey
YRQHIEZZLDFVHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.65
重原子数:
5
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
trifluoromethylsilane
210.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以17.6%的产率得到Difluoro(fluoromethyl)silane
参考文献:
名称:
三氟甲基硅烷的热解。通过将CF 2和CHF插入SiH键中的新型氟甲基硅烷
摘要:
CF 3 SiH 3和(CF 3)2 SiH 2在气相中的热分解分别在〜200℃和〜100℃开始。它是由KF催化的,并涉及作为起始步骤的干净的CF 2消除(具有α-氟转移)。诸如HBr的反应性物质定量捕集CF 2(在这种情况下为CHF 2 Br),而反应性较低的环己烯(得到7,7-二氟双环庚烷)的添加则伴随有次级反应。这些在缺乏有效的CF 2捕集剂的情况下占主导地位,并且光谱产物分析表明,它们主要来自于羧甲基CH n F的插入。2- n形成SiH键,然后消除CH n +1 F 1- n(n = 0,1)。该序列对应于Si原子上的H / F交换。将CF 2(通过将CF 3 SiF 3在低于100°C的温度下热解生成)插入H 3 SiF的SiH键中,以高收率获得CHF 2 SiH 2 F,这是该反应的第一例,并证明了其有用性。用于选择性合成CHF 2 Si化合物。另外,SiH n F 3-
DOI:
10.1016/0022-328x(90)87285-l
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