<2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl>acetonitrile | 86308-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl>acetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)phenyl]acetonitrile
• CAS: 86308-98-7
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₃
• 分子量: 288.69
• InChiKey: KTVJBKAHXJOGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl>acetonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以47%的产率得到<2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯甲醛钾盐 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 <2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004