摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-溴-1-甲基-1H-吲唑-7-胺 | 885271-76-1

中文名称
3-溴-1-甲基-1H-吲唑-7-胺
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-1-methyl-1H-indazol-7-amine
英文别名
3-bromo-1-methylindazol-7-amine
3-溴-1-甲基-1H-吲唑-7-胺化学式
CAS
885271-76-1
化学式
C8H8BrN3
mdl
——
分子量
226.076
InChiKey
YCSIJMSYXRIKQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:1771b49174c28e30ce8c9d16014db0c3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-1-甲基-1H-吲唑-7-胺4-氯乙酰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以33 %的产率得到tert-butyl 4-((3-bromo-1-methyl-1H-indazol-7-yl)glycyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOS1 PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE SOS1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本文提供了SOS1蛋白降解剂,例如化合物(I)的配方和其药物组合物。本文还提供了使用这些药物治疗、预防或缓解SOS1介导的疾病、疾病或症状的方法。公式(I)。
    公开号:
    WO2022266248A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-硝基吲唑氢氧化钾N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 3-溴-1-甲基-1H-吲唑-7-胺
    参考文献:
    名称:
    新型高效合成的双取代和三取代的吲唑
    摘要:
    在本文中,描述了双取代和三取代的吲唑的合成。4-烷氧基- 7- aminoprotected吲唑或制备7- aminoprotected吲唑衍生物选择性地使用的SnCl 2在醇或的SnCl 2分别在乙酸乙酯中,。研究了7-硝基吲唑的3位卤素原子和N -1位N-烷基化的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.06.038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New and efficient synthesis of bi- and trisubstituted indazoles
    作者:Latifa Bouissane、Saïd El Kazzouli、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、El Mostapha Rakib、Mostafa Khouili、Gérald Guillaumet
    DOI:10.1016/j.tet.2005.06.038
    日期:2005.8
    In this paper, the synthesis of bi- and trisubstituted indazoles was described. 4-Alkoxy-7-aminoprotected-indazole or 7-aminoprotected-indazole derivatives were prepared selectively using SnCl2 in alcohol or SnCl2 in ethyl acetate, respectively. The effects of the halogen atom in position 3 and of the N-alkylation in N-1 position of 7-nitroindazoles were investigated.
    在本文中,描述了双取代和三取代的吲唑的合成。4-烷氧基- 7- aminoprotected吲唑或制备7- aminoprotected吲唑衍生物选择性地使用的SnCl 2在醇或的SnCl 2分别在乙酸乙酯中,。研究了7-硝基吲唑的3位卤素原子和N -1位N-烷基化的影响。
  • [EN] SOS1 PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE SOS1, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BIOTHERYX INC
    公开号:WO2022266248A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Provided herein are SOS1 protein degraders, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of an SOS1-mediated disorder, disease, or condition. Formula (I)
    本文提供了SOS1蛋白降解剂,例如化合物(I)的配方和其药物组合物。本文还提供了使用这些药物治疗、预防或缓解SOS1介导的疾病、疾病或症状的方法。公式(I)。
查看更多