4-氯乙酰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 190001-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-氯乙酰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloroacetyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-Chloro-acetyl)-piperazine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• CAS: 190001-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD06796414
• 分子量: 262.736
• InChiKey: PUGUQINMNYINPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100°C
• 沸点：
  379.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯乙酰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)acetyl)piperazine-1-carboxylate1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS
  [FR] LE CIBLAGE DE LA THYMIDYLATE KINASE HUMAINE INDUIT UNE TOXICITÉ DANS LA RÉPARATION DE L'ADN DANS LES CELLULES TUMORALES MALIGNES

  摘要：

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和导致肿瘤细胞中dUTP介导的DNA修复的治疗剂，作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2012072019A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氯乙酰基哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  人胸苷酸激酶的化学​​抑制和对磷酸盐结合环和配体诱导降解的结构见解。

  摘要：

  靶向催化磷酸转移反应以从dTMP形成dTDP的胸苷酸激酶（TMPK）是抗癌治疗的新策略。这项研究旨在通过分子对接，等温滴定量热法和光亲和标记来了解先前鉴定的人TMPK（hTMPK）抑制剂YMU1（1a）的抑制机制。分子动力学模拟表明1a倾向于在hTMPK的催化位点结合，而带有吡啶并[ d ]异噻唑酮或苯并[ d ]异噻唑酮核心结构的hTMPK抑制剂代替1a中的二甲基吡啶稠合的异噻唑酮部分可以同时访问ATP结合位点和催化位点。hTMPK抑制剂的结合位点通过光亲和标记和质谱研究进行了验证。总而言之，1a及其类似物可稳定hTMPK的配体诱导的降解（LID）区的构象，并阻断催化位点或ATP结合位点，从而减弱dTMP磷酸化所需的ATP结合诱导的闭合构象。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01280

文献信息

• [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS

  公开号：WO2013142307A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• Amine-Linked Flavonoids as Agents against Cutaneous Leishmaniasis
  作者：Chin-Fung Chan、Zhen Liu、Iris L. K. Wong、Xianliang Zhao、Zaofeng Yang、Jiale Zheng、Marianne M. Lee、Michael K. Chan、Tak Hang Chan、Larry M. C. Chow

  DOI：10.1128/aac.02165-20

  日期：2021.4.19

  We have designed, synthesized, and characterized a library of 38 novel flavonoid compounds linked with amines. Some of these amine-linked flavonoids have potent in vitro activity against parasites that cause cutaneous leishmaniasis, a tropical disease endemic in 80 countries worldwide.

  我们设计、合成并鉴定了一个由 38 种与胺相连的新型类黄酮化合物组成的化合物库。其中一些与胺相连的黄酮类化合物具有强效的 体外 对引起皮肤利什曼病（一种在全球 80 个国家流行的热带疾病）的寄生虫有很强的体外活性。
• Piperazine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06207665B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  This invention is directed to acyl piperazine derivatives of formula (Ia): wherein R1a, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, which are useful as anti-inflammatory agents. This invention is also directed to other acyl piperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the compounds to treat inflammatory disorders in humans.

  本发明涉及式(Ia)的酰基哌嗪衍生物： 其中R1a，R2，R3，R4，R5和R6按本发明定义，它们可用作抗炎剂。本发明还涉及其他的酰基哌嗪衍生物、含有本发明化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗人类炎症疾病的方法。
• [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001948A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。