2-[¹⁸F]fluoronaphthalene | 16447-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[¹⁸F]fluoronaphthalene
• 英文别名: 2-(18F)fluoranylnaphthalene
• CAS: 16447-81-7
• 化学式: C₁₀H₇F
• 分子量: 145.166
• InChiKey: BAGQBTMEEISJLK-KXMUYVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酸-2-萘酯 在 dioxide titanium 、 四丁基溴化铵 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-[¹⁸F]fluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Titania-Catalyzed Radiofluorination of Tosylated Precursors in Highly Aqueous Medium

  摘要：

  Nucleophilic radiofluorination is an efficient synthetic route to many positron-emission tomography (PET) probes, but removal of water to activate the cyclotron-produced [F-18]fluoride has to be performed prior to reaction, which significantly increases overall radiolabeling time and causes radioactivity loss. In this report, we demonstrate the possibility of F-18-radiofluorination in highly aqueous medium. The method utilizes titania nanoparticles, 1:1 (v/v) acetonitrile-thexyl alcohol solvent mixture, and tetra-n-butylammonium bicarbonate as a phase-transfer agent. Efficient radiolabeling is directly performed with aqueous [F-18]fluoride without the need for a drying/azeotroping step to significantly reduce radiosynthesis time. High radiochemical purity of the target compound is also achieved. The substrate scope of the synthetic strategy is demonstrated with a range of aromatic, aliphatic, and cydoaliphatic tosylated precursors.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02659

文献信息

• Catalyst-Free Aromatic Radiofluorination via Oxidized Iodoarene Precursors
  作者：Young-Do Kwon、Jeongmin Son、Joong-Hyun Chun

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03450

  日期：2018.12.21

  Oxidized iodoarenes (OIAs), prepared via mCPBA-mediated oxidation, have been demonstrated as versatile precursors for the synthesis of [18F]fluoroarenes in the absence of catalysts. OIAs have been identified as intermediates in single-pot syntheses of iodonium salts and ylides but have never been recognized as radiofluorination precursors. Here, the isolated OIAs were used without any catalysts to

  氧化iodoarenes（OIAs），通过制备米CPBA介导的氧化，已经被证明是通用于[合成前体18 F]在不存在催化剂的fluoroarenes。OIAs已被确定为碘盐和碘化物单罐合成的中间体，但从未被认为是放射性氟化的前体。在这里，分离的OIAs无需任何催化剂即可用于生产官能化的[ 18 F]氟代芳烃，而与芳烃的电子性质无关。该方法还用于放射性标记合成子的生产，用作芳族18 F标记的构建基块。
• Single-step syntheses of no-carrier-added functionalized [18F]fluoroarenes as labeling synthons from diaryliodonium salts
  作者：Joong-Hyun Chun、Victor W. Pike

  DOI：10.1039/c3ob41353e

  日期：——

  radioactivities, necessitating their radiosyntheses from cyclotron-produced no-carrier-added [18F]fluoride ion. PET radiotracers encompass wide structural diversity and molecular weight. Hence, diverse 18F-labeling methodology is needed to accomplish the required radiosyntheses in a simple and rapid manner. A useful strategy is to introduce nucleophilic [18F]fluoride ion first into a labeling synthon that

  正电子发射断层扫描 (PET) 生物医学成像中迫切需要使用短寿命氟 18（t 1/2 = 109.7 分钟）标记的放射性示踪剂。放射性示踪剂大多需要高比放射性，因此需要从回旋加速器产生的未添加载体的[ 18 F]氟离子进行放射合成。PET 放射性示踪剂具有广泛的结构多样性和分子量。因此，需要多种18 F 标记方法来以简单且快速的方式完成所需的放射合成。一种有用的策略是首先将亲核[ 18 F]氟离子引入标记合成子中，然后将其用于标记目标放射性示踪剂。在这里，我们表明，通过适当的二芳基碘盐与[ 18 F]氟离子的一步反应，可以快速合成各种官能化的[ 18 F]氟芳烃作为标记合成子。衰变校正放射化学产率（RCY）随官能团的位置、二芳基碘鎓盐中富电子芳环的选择以及阴离子的选择而变化。在最佳条件下，以 40-73%、20-55%、46-89% 和 81-98% RCY 的选择性获得 18 F 标记的
• Multifunctional Crown-5-calix[4]arene-based Phase-Transfer Catalysts for Aromatic ¹⁸F-Fluorination
  作者：Won Chang Lee、Seok Min Kang、Byung Chul Lee、Sang Eun Kim、Dong Wook Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03604

  日期：2020.12.18

  Methylated bis-triethylene glycolic crown-5-calix[4]arene (M-BTC5A) as a phase-transfer catalyst showed the best performance among other analogues and even conventional Kryptofix 222 in the nucleophilic aromatic 18F-fluorination of diaryliodonium tosylate precursors owing to (i) the efficient release of reactive “naked” [18F]fluoride, (ii) the high stabilization of the precursor in the reaction, and, presumably

  甲基化的双三乙二醇冠-5杯芳烃[4]芳烃（M-BTC5A）作为相转移催化剂，在甲苯磺酸二芳基碘鎓前体的亲核芳族18 F氟化反应中，在其他类似物甚至常规Kryptofix 222中表现出最佳性能（i）有效释放反应性“裸” [ 18 F]氟化物，（ii）反应中前体的高度稳定，以及（iii）前体与K 18 F之间的接触容易/ M-BTC5A复合体通过π-π相互作用促进。使用M-BTC5A以高放射化学收率生产了[ 18 F]氟马西尼。
• [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015058047A3

  公开（公告）日：2015-06-18
• On the Risk of ¹⁸F-Regioisomer Formation in the Copper-Free Radiofluorination of Aryliodonium Precursors
  作者：Qunchao Zhao、Jean M. Etersque、Shuiyu Lu、Sanjay Telu、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03499

  日期：2023.12.8