2-Bromo-1-(8-chloro-naphtho[2,1-b]thiophen-4-yl)-ethanone | 104314-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-1-(8-chloro-naphtho[2,1-b]thiophen-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(8-chlorobenzo[e][1]benzothiol-4-yl)ethanone
• CAS: 104314-20-7
• 化学式: C₁₄H₈BrClOS
• 分子量: 339.64
• InChiKey: TUCXRPPZOIPAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(8-chloro-naphtho[2,1-b]thiophen-4-yl)-ethanone 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.17h， 生成 2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-(8-chloro-naphtho[2,1-b]thiophen-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成具有4位阳离子侧链的8-取代萘[2,1- b ]噻吩

  摘要：

  一系列的五个8-取代的α-[双（2-（羟乙基）氨基乙基]萘[7,1- b ]噻吩7和一系列的七个N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘[2,1-已经合成了b ]噻吩-4-羧酰胺8。的萘并[2,1- b ]噻吩-4-羧酸4是由α-（2-噻吩基）-β-arylacrylic酸的光氧化环化来制备3的羧酸4通过常规五步路径涉及α转换-[双（2-羟乙基）氨基甲基] -8-取代的萘-[[2,1-6]噻吩-4-甲醇]的-溴酮中间体7并通过标准的两步酰胺制备方法制备N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘并[2,1-6]噻吩-4-羧酰胺8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220518
• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-naphtho[2,1-b]thiophene-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Bromo-1-(8-chloro-naphtho[2,1-b]thiophen-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成具有4位阳离子侧链的8-取代萘[2,1- b ]噻吩

  摘要：

  一系列的五个8-取代的α-[双（2-（羟乙基）氨基乙基]萘[7,1- b ]噻吩7和一系列的七个N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘[2,1-已经合成了b ]噻吩-4-羧酰胺8。的萘并[2,1- b ]噻吩-4-羧酸4是由α-（2-噻吩基）-β-arylacrylic酸的光氧化环化来制备3的羧酸4通过常规五步路径涉及α转换-[双（2-羟乙基）氨基甲基] -8-取代的萘-[[2,1-6]噻吩-4-甲醇]的-溴酮中间体7并通过标准的两步酰胺制备方法制备N-（3-二甲基氨基丙基）-8-取代的萘并[2,1-6]噻吩-4-羧酰胺8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220518

文献信息

• KUSUMA, SRIHARI;WILSON, W. D.;BOYKIN, D. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1229-1232
  作者：KUSUMA, SRIHARI、WILSON, W. D.、BOYKIN, D. W.

  DOI：——

  日期：——