2,4-Dimethoxy-13-methyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 33804-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-13-methyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 33804-99-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: LLDHKNMFVJJVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-13-methyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (13S,17S)-2,4-Dimethoxy-13-methyl-7,11,12,13,16,17-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基戊烯化合物的全合成。第二部分 （±）-2,4-二甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol的合成

  摘要：

  由5,7-二甲氧基-1合成的（±）-2,4-二甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol（7; R 1 = R 3 = OMe，R 2 = H） -四氢萘酮（1）被发现与通过金属-氨还原2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10），8-四烯-17β-醇（6; R 1 = R 2 = R 3 = Me）。

  DOI：

  10.1039/j39710002861
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[5,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,4-Dimethoxy-13-methyl-6,7,11,12,13,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  聚甲氧基戊烯化合物的全合成。第二部分 （±）-2,4-二甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol的合成

  摘要：

  由5,7-二甲氧基-1合成的（±）-2,4-二甲氧基oestra-1,3,5（10）-trien-17β-ol（7; R 1 = R 3 = OMe，R 2 = H） -四氢萘酮（1）被发现与通过金属-氨还原2,3,4-三甲氧基oestra-1,3,5（10），8-四烯-17β-醇（6; R 1 = R 2 = R 3 = Me）。

  DOI：

  10.1039/j39710002861