3-bromo-4-hydroxy-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one | 79039-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-bromo-4-hydroxy-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-4-hydroxybenzo[h]chromen-2-one
• CAS: 79039-97-7
• 化学式: C₁₃H₇BrO₃
• 分子量: 291.101
• InChiKey: NXVPFXNGPPIYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-hydroxy-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one 在 trans-diacetylpalladium(II) bis(dicyclohexylamine) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-ethoxyphenyl)-4-(4-isopropoxyphenyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化双功能3-溴-4-三氟香豆素与三芳基铋试剂的交叉偶联研究

  摘要：

  已经用三重芳基化三芳基铋试剂研究了功能化的3-溴-4-三氟香豆素的交叉偶联反应。这些钯催化的反应提供了化学选择性的C-4芳基化，并以高收率或高收率容易地形成了3-bromo-4-芳基香豆素。另外，官能化的3-溴-4-芳基香豆素的钯催化的芳基化也参与第二芳基化，以高收率得到官能化的3,4-二芳基香豆素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.060
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2H-苯并[H]色烯-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-4-hydroxy-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化双功能3-溴-4-三氟香豆素与三芳基铋试剂的交叉偶联研究

  摘要：

  已经用三重芳基化三芳基铋试剂研究了功能化的3-溴-4-三氟香豆素的交叉偶联反应。这些钯催化的反应提供了化学选择性的C-4芳基化，并以高收率或高收率容易地形成了3-bromo-4-芳基香豆素。另外，官能化的3-溴-4-芳基香豆素的钯催化的芳基化也参与第二芳基化，以高收率得到官能化的3,4-二芳基香豆素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.060

文献信息

• Connor, David T.; Sorenson, Roderick J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 587 - 590
  作者：Connor, David T.、Sorenson, Roderick J.

  DOI：——

  日期：——
• CONNOR D. T.; SORENSON R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 587-590
  作者：CONNOR D. T.、 SORENSON R. J.

  DOI：——

  日期：——