1,5-bis(3-decylthiophen-2-yl)naphthalene | 1264297-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis(3-decylthiophen-2-yl)naphthalene
• CAS: 1264297-45-1
• 化学式: C₃₈H₅₂S₂
• 分子量: 572.963
• InChiKey: BPHXPEAMDWUNAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(3-decylthiophen-2-yl)naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到1,5-bis(5-bromo-3-decylthiophen-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Using bis(pinacolato)diboron to improve the quality of regioregular conjugated co-polymers

  摘要：

  我们展示了通过Suzuki同聚合反应，利用双(频哪醇基)二硼直接聚合对称、双溴、噻吩基单体，以较少步骤形成共聚物的方法。通过采用两种方法（新方法和常用的Stille共聚法）制备四种噻吩基共聚物，并将这种方法与Stille共聚法进行对比。通过MALDI-TOF质谱分析，我们证明这种方法能生成高质量、均一的聚合物，其端基分布狭窄。通过改变单体的电负性，我们初步实现了对这些端基的控制，按照电负性增加的顺序，分别形成双氢端基、单氢单溴端基或双溴端基的聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0jm02359k
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-bis(3-decylthiophen-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Using bis(pinacolato)diboron to improve the quality of regioregular conjugated co-polymers

  摘要：

  我们展示了通过Suzuki同聚合反应，利用双(频哪醇基)二硼直接聚合对称、双溴、噻吩基单体，以较少步骤形成共聚物的方法。通过采用两种方法（新方法和常用的Stille共聚法）制备四种噻吩基共聚物，并将这种方法与Stille共聚法进行对比。通过MALDI-TOF质谱分析，我们证明这种方法能生成高质量、均一的聚合物，其端基分布狭窄。通过改变单体的电负性，我们初步实现了对这些端基的控制，按照电负性增加的顺序，分别形成双氢端基、单氢单溴端基或双溴端基的聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0jm02359k