8-methyl-5-nitro-9-oxa-1-azaanthracen-10-one | 1250306-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methyl-5-nitro-9-oxa-1-azaanthracen-10-one
• 英文别名: 9-Methyl-6-nitrochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 1250306-68-3
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄
• 分子量: 256.218
• InChiKey: MBIKZMAUTIVPDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-5-nitro-9-oxa-1-azaanthracen-10-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到8-bromomethyl-5-nitro-9-oxa-1-azaanthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型的高效和选择性非甾体芳香酶抑制剂：合成，生物学评估和结构活性关系研究。

  摘要：

  在进一步寻求有效和选择性芳香化酶抑制剂的过程中，设计并合成了一系列新分子，探索了先前鉴定的x吨酮骨架的可能结构修饰。其中，发现了在低纳摩尔范围内具有抑制活性的高效化合物。特别地，the吨酮核中的杂环氧原子被硫原子取代和/或结构柔性的增加似乎对于与酶的相互作用是有利的。

  DOI：

  10.1021/jm100319h
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridin-5-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到8-methyl-5-nitro-9-oxa-1-azaanthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型的高效和选择性非甾体芳香酶抑制剂：合成，生物学评估和结构活性关系研究。

  摘要：

  在进一步寻求有效和选择性芳香化酶抑制剂的过程中，设计并合成了一系列新分子，探索了先前鉴定的x吨酮骨架的可能结构修饰。其中，发现了在低纳摩尔范围内具有抑制活性的高效化合物。特别地，the吨酮核中的杂环氧原子被硫原子取代和/或结构柔性的增加似乎对于与酶的相互作用是有利的。

  DOI：

  10.1021/jm100319h