6,7-Dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol | 365217-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol
• 英文别名: 6,7-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-5,8-dihydronaphthalene-1,4-diol
• CAS: 365217-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: QXBZHLKVJUPJFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,3-dimethyl-6-(p-nitrophenyl)-5-hydroxy-benzo[a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  芳基萘醌的合成及其与未取代的伯芳香胺的反应

  摘要：

  2-aryl-1,4-benzoquinones 1a-d 与许多不同的二烯，即 2,3-二甲基丁二烯的环加成反应；1,4-二苯基丁二烯和蒽产生 2-aryl-6,7-dimethyl-1,4-naphthoquinones 3a,b；分别研究了2,5,8-三苯基-1,4-萘醌4和2-芳基-1,4,9,10-四氢-9,10-邻苯并蒽-1,4-二酮5。此外，还研究了 2-aryl-1,4-benzoquinones 1d,e 与 2,3-二甲基丁二烯的环加成反应生成 2-aryl-5,8-dihydro-6,7-dimethyl-1,4-萘氢醌2a，b。Diels-Alder 加合物 2b、3b、5a 与乙二胺、邻位取代的伯芳香胺的环缩合反应得到喹喔啉、吩嗪、吩恶嗪和吩噻嗪环衍生物 6-14。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100113
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)苯并-1,4-苯醌 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 溶剂黄146 作用下， 以74%的产率得到6,7-Dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5,8-dihydro-naphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  芳基萘醌的合成及其与未取代的伯芳香胺的反应

  摘要：

  2-aryl-1,4-benzoquinones 1a-d 与许多不同的二烯，即 2,3-二甲基丁二烯的环加成反应；1,4-二苯基丁二烯和蒽产生 2-aryl-6,7-dimethyl-1,4-naphthoquinones 3a,b；分别研究了2,5,8-三苯基-1,4-萘醌4和2-芳基-1,4,9,10-四氢-9,10-邻苯并蒽-1,4-二酮5。此外，还研究了 2-aryl-1,4-benzoquinones 1d,e 与 2,3-二甲基丁二烯的环加成反应生成 2-aryl-5,8-dihydro-6,7-dimethyl-1,4-萘氢醌2a，b。Diels-Alder 加合物 2b、3b、5a 与乙二胺、邻位取代的伯芳香胺的环缩合反应得到喹喔啉、吩嗪、吩恶嗪和吩噻嗪环衍生物 6-14。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100113