(S(S))-N-[(1R,2R)-2-(methoxymethoxy)-1-propylbut-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1333161-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S(S))-N-[(1R,2R)-2-(methoxymethoxy)-1-propylbut-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1333161-10-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃S
• 分子量: 275.412
• InChiKey: LPZFJHBBVXHNBS-FMTVUPSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S_s-2-methyl-propane-2-sulfinic acid butylideneamide 、 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S(S))-N-[(1R,2S)-2-(methoxymethoxy)-1-propylbut-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 (S(S))-N-[(1R,2R)-2-(methoxymethoxy)-1-propylbut-3-ynyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成顺-β氨基丙炔醚：应用的不对称合成（+） - （ - ） - β-Conhydrine和Balanol

  摘要：

  的立体选择性合成顺通过加入外消旋的锂代-3-（甲氧基甲氧基）allenylcuprates，并且更特别地（氰基）和（异亚丙基丙酮）铜酸盐，对映体纯，以手性的-β-氨基丙炔醚N-叔-butylsulfinylimines报道。研究了反应的范围和局限性。通过开发（+）-β-conhydrine和（-）-balanol的高级中间体的不对称合成，可以证明该方法可用于合成具有顺-1，2-氨基醇单元的化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100333