2,5-bis[(2-hydroxy-3-trans-1-propenyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazole | 1206617-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-bis[(2-hydroxy-3-trans-1-propenyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-[5-[2-hydroxy-3-[(E)-prop-1-enyl]phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-6-[(E)-prop-1-enyl]phenol
• CAS: 1206617-34-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 350.441
• InChiKey: PRVWGYWAFNBXPG-FCXRPNKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[(2-hydroxy-3-trans-1-propenyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazole 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以27%的产率得到6,19-bis[(E)-prop-1-enyl]-8,11,14,17-tetraoxa-27-thia-25,26-diazatetracyclo[22.2.1.02,7.018,23]heptacosa-1(26),2,4,6,18,20,22,24-octaene
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑部分的新冠化合物：合成与晶体结构

  摘要：

  描述了新的大环化合物的合成。2,5-双（羟苯基）-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑，将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H，13 C NMR和质谱证实。已经确定了2，5-双（2-烯丙氧基苯基）-1，3，4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.170
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis[(3-allyl-2-hydroxy)phenyl]-1,3,4-thiadiazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到2,5-bis[(2-hydroxy-3-trans-1-propenyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑部分的新冠化合物：合成与晶体结构

  摘要：

  描述了新的大环化合物的合成。2,5-双（羟苯基）-1,3,4-噻二唑与烯丙基溴反应生成相应的烯丙氧基衍生物。烯丙基通过微波辐射下的克莱森重排用于官能化邻位。获得新的2,5-二羟基苯基-1,3,4-噻二唑，将其转化为大环聚醚。新的大环化合物的结构通过1 H，13 C NMR和质谱证实。已经确定了2，5-双（2-烯丙氧基苯基）-1，3，4-噻二唑的晶体结构。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.170