3-溴-2,3-二氢-苯并[h]色烯-4-酮 | 93416-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 3-溴-2,3-二氢-苯并[h]色烯-4-酮
• 英文名称: 3-bromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
• 英文别名: 3-Bromo-2,3-dihydro-benzo[h]chromen-4-one；3-bromo-2,3-dihydrobenzo[h]chromen-4-one
• CAS: 93416-98-9
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: CVSCKMZSGGTMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,3-二氢-苯并[h]色烯-4-酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Derrick, Ian A. R.; Iqbal, Muhammad; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 9, p. 2308 - 2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-溴-2,3-二氢-苯并[h]色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Derrick, Ian A. R.; Iqbal, Muhammad; Livingstone, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 9, p. 2308 - 2322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antibacterial studies of 6-aryl-2,2<i>a</i>-dihydro-naphtho-[2′,1′-5,6]pyrano[4,3-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazine and its derivatives
  作者：A. V. Karnik、N. J. Malviya、A. M. Kulkarni、D. Jaimini、B. L. Jadhav

  DOI：10.1002/jhet.5570430236

  日期：2006.3

  Chemoselective synthesis of novel hetero cyclopenta[b]chrysene derivatives, namely, 6-Aryl-2,2a-dihydro-naphtho[2′,1′-5,6]pyrao[4,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine (4a-j) under neutral condition has been described. These molecules exhibited good to excellent anti-bacterial activities.

  化学选择性合成新型杂环戊[ b ]苯衍生物，即6-芳基-2,2a-二氢-萘并[2'，1'-5,6]吡咯[4,3- e ] [1,2,4已经描述了在中性条件下的] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪（4a-j）。这些分子表现出良好的至优异的抗菌活性。
• Malviya; Kulkarni; Jaimini, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1499 - 1503
  作者：Malviya、Kulkarni、Jaimini、Jadhav、Karnik

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, S. D.; Kaur, Sukhjinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 518 - 521
  作者：Sharma, S. D.、Kaur, Sukhjinder

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Naphthopyranoisoxazoles and Naphthopyranopyrazoles via Cyanoethylation
  作者：L. M. Subramanian、G. S. Misra

  DOI：10.1055/s-1984-31082

  日期：——
• Colonge; Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 325,328
  作者：Colonge、Guyot

  DOI：——

  日期：——