(Z)-3-(4-Dimethylaminobenzyliden)-1,4-diphenyl-2-azetidinon | 87342-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (Z)-3-(4-Dimethylaminobenzyliden)-1,4-diphenyl-2-azetidinon
• 英文别名: (3Z)-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-1,4-diphenylazetidin-2-one
• CAS: 87342-78-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O
• 分子量: 354.451
• InChiKey: LXZFBTUPVPVOJO-XLNRJJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-2-氮杂环丁酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.83h， 生成 (Z)-3-(4-Dimethylaminobenzyliden)-1,4-diphenyl-2-azetidinon
  参考文献：
  名称：

  用于 β-内酰胺的 N- 和 C- 甲硅烷基化

  摘要：

  由1,4-二取代β-内酰胺1，可制备C-3-甲硅烷基化化合物2，异构化为3。类似地，异构体 5 和/或 6 是从 4-苯基-2-氮杂环丁酮 (4) 获得的，由此可以分离和表征 N-甲硅烷基化中间体 7 和 8。介绍了甲硅烷基化 β-内酰胺与醛或乙酰氯反应的例子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190304

文献信息

• Otto, Hans-Hartwig; Mayrhofer, Roswitha, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 7, p. 1162 - 1168
  作者：Otto, Hans-Hartwig、Mayrhofer, Roswitha

  DOI：——

  日期：——
• MAYRHOFER R.; OTTO H.-H., SYNTHESIS, 1980, NO 3 247-248
  作者：MAYRHOFER R.、 OTTO H.-H.

  DOI：——

  日期：——
• OTTO, H. -H.;MAYRHOFER, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 7, 1162-1168
  作者：OTTO, H. -H.、MAYRHOFER, R.

  DOI：——

  日期：——
• BERGMANN, H. -J.;MAYRHOFER, R.;OTTO, H. -H., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 203-216
  作者：BERGMANN, H. -J.、MAYRHOFER, R.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——