4-(2-thienyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis-N-(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl-1,4-dihydropyridine | 1240036-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-thienyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis-N-(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-N,5-N-bis(6-methylpyridin-2-yl)-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 1240036-05-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 459.572
• InChiKey: VOQFCDFAXVROJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 silica gel 作用下， 反应 0.14h， 生成 4-(2-thienyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis-N-(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,4-二氢吡啶的简便合成及其抗菌、抗结核和抗癌活性

  摘要：

  由N-的三组分一锅缩合反应制备了一系列20种新的4-取代-2,6-二甲基-3,5-双-N-（杂芳基）-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶杂芳基乙酰乙酰胺、芳香/杂芳香醛和乙酸铵在四种不同的实验条件下。除常规方法外，所有实验条件均简单、环保、经济、反应快速、产率高。所采用的方法在产量、成本和简单性方面进行了比较。合成的化合物通过不同的光谱技术进行表征，并评估其体外抗癌、抗菌和抗结核活性。在测试的化合物中，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900243

文献信息

• Facile Synthesis and Antibacterial, Antitubercular, and Anticancer Activities of Novel 1,4-Dihydropyridines
  作者：Kalam Sirisha、Garlapati Achaiah、Vanga Malla Reddy

  DOI：10.1002/ardp.200900243

  日期：——

  characterized by different spectroscopic techniques and evaluated for their in‐vitro anticancer, antibacterial, and antitubercular activities. Amongst the compounds tested, compound 25 exhibited the highest anticancer activity while compounds 14 and 18 exhibited significant antibacterial and antitubercular activities.

  由N-的三组分一锅缩合反应制备了一系列20种新的4-取代-2,6-二甲基-3,5-双-N-（杂芳基）-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶杂芳基乙酰乙酰胺、芳香/杂芳香醛和乙酸铵在四种不同的实验条件下。除常规方法外，所有实验条件均简单、环保、经济、反应快速、产率高。所采用的方法在产量、成本和简单性方面进行了比较。合成的化合物通过不同的光谱技术进行表征，并评估其体外抗癌、抗菌和抗结核活性。在测试的化合物中，