| 1379661-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1379661-24-1
• 化学式: C₃₁H₃₇IN₂O₅S
• 分子量: 676.616
• InChiKey: VBZGQJUVTWGTDE-RDLJJFNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isobutyl-2-(naphthalen-2-yl)oxazol-5(4H)-one 在 盐酸 、 3-[[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-2-[(S)-hydroxy-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-1-[3-[[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-2-[(S)-hydroxy-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl]methyl]-2-oxidonaphthalen-1-yl]naphthalen-2-olate 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[(3S,4S,7S)-7-(iodomethyl)-3-(2-methylpropyl)-2-oxo-4-[(4-propan-2-ylphenyl)sulfonylamino]oxepan-3-yl]naphthalene-2-carboxamide 、
  参考文献：
  名称：

  手性双（甜菜碱）催化剂，用于Azlactones和脂肪族亚胺的Mannich反应

  摘要：

  通过设计：设计了含有两个催化活性中心的新型手性双甜菜碱，例如1。它们被证明是很有希望的有机催化剂，可用于a内酯与广谱的脂肪亚胺的直接曼尼希式反应，从而提供具有优异对映选择性的α-四取代α，β-二氨基酸替代物。

  DOI：

  10.1002/anie.201107741