1,4,7,10-tetraisopropyltetracene | 1235443-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraisopropyltetracene
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetra(isopropyl)tetracene；1,4,7,10-tetra(propan-2-yl)tetracene
• CAS: 1235443-64-7
• 化学式: C₃₀H₃₆
• 分子量: 396.616
• InChiKey: FYTFNWXLRNNADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₃₀H₃₆O₂ 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到1,4,7,10-tetraisopropyltetracene
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四异烷基并四苯：通过外围调制调节固态光学特性和荧光量子产率

  摘要：

  我们已经从 2,6-萘二炔前体和 2,5-二异烷基呋喃作为起始材料（异烷基：异丙基、异丁基和异戊基）合成了 1,4,7,10-四异烷基并四苯。并四苯分子表现出结晶色度：异丙基、异丁基和异戊基衍生物的固态颜色分别为黄色、红色和橙黄色。相比之下，这些化合物在溶液中的光学性质没有明显差异。异丙基衍生物在烷基化并四苯系列中表现出最高的固态荧光量子产率为0.90。X 射线分析表明，在烷基构象和晶体堆积方面存在显着的结构差异。水晶色效果源自独特的水晶填充图案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000221

文献信息

• 1,4,7,10-Tetraisoalkyltetracenes: Tuning of Solid-State Optical Properties and Fluorescence Quantum Yields by Peripheral Modulation
  作者：Chitoshi Kitamura、Hideki Tsukuda、Akio Yoneda、Takeshi Kawase、Takashi Kobayashi、Hiroyoshi Naito

  DOI：10.1002/ejoc.201000221

  日期：——

  as the starting materials (isoalkyl: isopropyl, isobutyl, and isopentyl). The tetracene molecules exhibited crystallochromy: The solid-state colors of the isopropyl, isobutyl, and isopentyl derivatives were yellow, red, and orange-yellow, respectively. In contrast, there were no marked differences in the optical properties of these compounds in solution. The isopropyl derivative exhibited the highest

  我们已经从 2,6-萘二炔前体和 2,5-二异烷基呋喃作为起始材料（异烷基：异丙基、异丁基和异戊基）合成了 1,4,7,10-四异烷基并四苯。并四苯分子表现出结晶色度：异丙基、异丁基和异戊基衍生物的固态颜色分别为黄色、红色和橙黄色。相比之下，这些化合物在溶液中的光学性质没有明显差异。异丙基衍生物在烷基化并四苯系列中表现出最高的固态荧光量子产率为0.90。X 射线分析表明，在烷基构象和晶体堆积方面存在显着的结构差异。水晶色效果源自独特的水晶填充图案。