名称:
Synthesis and Application of [1,2,5]Triazepane and [1,2,5]Oxadiazepane as Versatile Structural Units for Drug Discovery
摘要:
合成了七元杂环 [1,2,5] 三氮杂平和 [1,2,5] 氧杂二氮平衍生物,作为药物发现中替代传统哌嗪或吗啉的候选结构,提供了多个功能团修饰位点。我们首先合成了N保护的杂环,然后通过合成抗菌药物氟氯西林的类似物来验证其有效性。这些类似物表现出强大的体外和体内抗菌活性。特别是化合物10a在小鼠模型中采用静脉注射时,对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SR3637表现出良好的体内疗效。这些七元杂环有望成为药物发现中多功能的结构单元。