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2-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine | 1235333-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine
英文别名
3-(Naphthalen-2-yloxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
2-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine化学式
CAS
1235333-04-6
化学式
C19H16O3
mdl
——
分子量
292.334
InChiKey
GHQMBINMYOHCAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-碘苯氧基)甲基]环氧乙烷2-萘酚1,10-菲罗啉caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以59%的产率得到2-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed tandem process: an efficient approach to 2-substituted-1,4-benzodioxanes
    摘要:
    一种高效的方法已被开发,用于通过CuBr催化的串联反应,将2-((o-碘苯氧基)methyl)环氧烷与酚类化合物制备多种2-取代-1,4-苯并二恶烷。该反应涉及2-((2-碘苯氧基)methyl)环氧烷的开环过程,随后进行分子内C–O交叉耦合环化反应。
    DOI:
    10.1039/c003691a
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文献信息

  • Copper-catalyzed tandem process: an efficient approach to 2-substituted-1,4-benzodioxanes
    作者:Yunyun Liu、Weiliang Bao
    DOI:10.1039/c003691a
    日期:——
    An efficient method for the preparation of various 2-substituted-1,4-benzodioxanes by CuBr-catalyzed tandem reactions of 2-((o-iodophenoxy)methyl)oxiranes with phenols has been developed. The reaction involves the ring-opening process of 2-((2-iodophenoxy)methyl)oxirane followed by an intramolecular C–O cross coupling cyclization.
    一种高效的方法已被开发,用于通过CuBr催化的串联反应,将2-((o-碘苯氧基)methyl)环氧烷与酚类化合物制备多种2-取代-1,4-苯并二恶烷。该反应涉及2-((2-碘苯氧基)methyl)环氧烷的开环过程,随后进行分子内C–O交叉耦合环化反应。
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