diethyl (E)-(1-(benzylamino)-1-(4-fluorophenyl)pent-1-en-4-yn-2-yl)phosphonate | 1606986-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-(1-(benzylamino)-1-(4-fluorophenyl)pent-1-en-4-yn-2-yl)phosphonate
• CAS: 1606986-15-5
• 化学式: C₂₂H₂₅FNO₃P
• 分子量: 401.418
• InChiKey: RJWJAURSTHBTNR-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 3-溴丙炔 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Tetrasubstituted 3-Phosphonopyrroles through Hydroamination: Scope and Limitations

  摘要：

  Phosphonylated pyrroles were obtained by a ZnCl2-catalyzed 5-exo-dig hydroamination of propargylic enamines. These starting compounds were obtained in two steps from commercially available beta-ketophosphonates. The method tolerates a wide variety of substituents at the 1,2- and 5-position of the pyrrole, while further derivatization allows for the introduction of substituents at the 4-position via lithiation or halogenation.

  DOI：

  10.1021/jo500139z