3-methyl-1-phenyl-9H-xanthen-9-one | 1159405-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyloxanthone；1-methyl-3-phenylxanth-9-one；3-Methyl-1-phenylxanthen-9-one
• CAS: 1159405-17-0
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: INSHWDORLNUEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-methyl-1-phenyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进的串联反应，涉及插入碳-碳σ-键中：th吨酮和色酮衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了使用碱促进方法的串联反应，用于合成黄酮和色酮衍生物。已经报道了由碱促进的分离的碳-碳三键成碳-碳σ键的插入反应的第一个例子。使用这些方法，可以制备多环结构。该反应有可能成为制备多取代的氧杂蒽酮和色酮的通用合成方法，这是由于具有各种取代基的易于获得的起始原料的丰富性。

  DOI：

  10.1002/chem.201602064

文献信息

• 一种氧杂蒽酮类化合物及其制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN103951647B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了式(I)所示氧杂蒽酮类化合物及其制备方法，在室温和空气条件下，把邻卤代炔酮和1，3-二羰基化合物在无机碱存在下溶于溶剂中，升温至100℃，反应2-8小时，经分离提纯后，得式(I)所示氧杂蒽酮类化合物。本发明具有不需要借助贵金属催化，在空气下即可进行，反应温度相对较低，反应时间短，后处理简单，成本低，普适性好，对环境友好等优点。
• Synthesis of functionalized 2-alkoxybenzoates, 2-aryloxybenzoates and xanthones based on formal [3+3] cyclocondensations of 3-alkoxy- and 3-aryloxy-1-silyloxy-1,3-butadienes with 3-silyloxy-2-en-1-ones
  作者：Gerson Mroß、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.052

  日期：2009.5

  Functionalized 2-alkoxy- and 2-aryloxybenzoates were prepared by formal [3+3] cyclocondensations of 3-alkoxy- and 3-aryloxy-1-silyloxy-1,3-butadienes with 3-silyloxy-2-en-1-ones. The reaction of 2-aryloxybenzoates with concentrated sulfuric acid resulted in the formation of xanthones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.