2-(2-(2-(4'-(diphenylamino)biphenyl-4-yl)vinyl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile | 1389251-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-(4'-(diphenylamino)biphenyl-4-yl)vinyl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile
• CAS: 1389251-21-1
• 化学式: C₃₈H₂₅N₃O
• 分子量: 539.636
• InChiKey: CVVUOBKGYYHNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-METHYL-4H-CHROMEN-4-YLIDENE)MALONONITRILE聽 、 4'-(二苯胺)-[1,1'-联苯]-4-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到2-(2-(2-(4'-(diphenylamino)biphenyl-4-yl)vinyl)-4H-chromen-4-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  使用基于三唑的发光核心构建高度捕光的近红外 AIEgens 以改善活体余辉成像

  摘要：

  开发功能强大的积木对于构建具有先进性能的材料具有重要意义。在此，首次报道了具有平衡扭曲和共轭的基于三唑的发光核，探索构建具有高摩尔消光系数的 DA 近红外 (NIR) 聚集诱导发光体 (TPT-DCM)，良好的亮度和优异的活性氧生成率。这些特性使其能够用作具有超长 NIR 余辉发光（长达 20 天）和超高肿瘤与肝脏信号比（高达 187）的纳米探针，用于体内深部组织余辉成像（深度达到 1.6 厘米），结合由活性 Schaap 的二氧杂环丁烷辅助的化学发光共振能量转移。此外，由于纳米探针的优异性能，余辉成像引导手术导航可成功切除肿瘤，尤其是<1mm的微小肿瘤。这对于消除肿瘤残留和防止手术后癌症复发特别有用。

  DOI：

  10.1002/adfm.202212380

文献信息

• Diphenylaminoarene/Chromene-containing Red Fluorescent Emitters for Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Kum Hee Lee、Min Hye Park、Bo Min Seo、Ji Hoon Seo、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1080/15421406.2011.599773

  日期：2011.11.4

  In this study, we synthesized new 2-(2-(4-(diphenylamino)styryl)-4H-chromen-4-ylidene) malononitrile (DCCPA) derivatives with different p-conjugation aromatic spacer groups between the diphenylamine and (chromen-4-ylidene)malononitrile moieties of the DCCPA. To explore the electroluminescence properties of these materials, multilayered OLEDs were fabricated with a device stricture of: Indium Tin Oxide (ITO) (170 nm)/N,N'-diphenyl-N,N'-(1-napthyl)-(1,1'-phenyl)-4,4'-diamine (NPB) (50 nm)/2-methyl-9,10-bis-2-naphthyl anthracene (MADN):Red dopants 1 (5, 10%) (30 nm)/bis-(2-methyl-8-quinolinolato-N-1,O-8)-(1,1'-biphenyl-4-olato)aluminum (Balq) (30 nm)/Liq (2 nm)/Al (10 nm). A device using Red 1 showed a maximum luminance of 1030 cd/m(2) at 10.0 V, with maximum luminous, power, and quantum efficiencies of 0.94 cd/A, 0.54 lm/W, and 1.11%, respectively. The CIE coordinates of this device were (0.61, 0.35) at 7.0 V, a stable color chromaticity at various voltages.