1,8-bis(bis(diethylamino)boryl)naphthalene | 182166-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis(bis(diethylamino)boryl)naphthalene
• CAS: 182166-63-8
• 化学式: C₂₆H₄₆B₂N₄
• 分子量: 436.3
• InChiKey: CVOVPXDUENSRCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(bis(diethylamino)boryl)naphthalene 、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到1,8-bis(chloro(diethylamino)boryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子内动词有机-双[二烷基氨基氯硼烷] / 分子内桥连的有机-双[二烷基氨基氯硼烷]

  摘要：

  报道了有机双二烷基氨基氯硼烷 X(BNR2Cl)2、X = R2NB(CHCH3)2、o-C6H4、1-α-C6H4CH2 和 1.8-C10H6 的合成和结构特性。烷基氨基的空间影响和由 sp2 或 sp3 杂化碳原子链引起的几何情况控制了分子内供体-受体键的形成。在o-(C6H4)(BNMe2Cl)2 (5) 中，仅观察到一个氨基-硼供体-受体键。R2NB(CHCH3BClNR2)2 中烷基的空间影响可从 7a (R = Me) 中两个供体-受体键的形成中辨别出来，而 7b (R = iPr) 是非桥接物种。苯并镁环丁烯与氯双（二甲氨基）硼烷反应生成环状 1-α(C6H4CH2)(BNMe2Cl)2 (9)。1,8-二锂萘与 ClB(NR2)2 (R = Me, Et, iPr) 反应生成 1,8-(C10H6)[B(NR2)2]2 (10a-c)，它与 BCl3 反应得到 1,8-(C10H6)(BClNR2)2

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0808
• 作为产物：
  描述：

  双(二乙氨基)氯化硼 、 (萘-1,8-二基)二锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到1,8-bis(bis(diethylamino)boryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  分子内动词有机-双[二烷基氨基氯硼烷] / 分子内桥连的有机-双[二烷基氨基氯硼烷]

  摘要：

  报道了有机双二烷基氨基氯硼烷 X(BNR2Cl)2、X = R2NB(CHCH3)2、o-C6H4、1-α-C6H4CH2 和 1.8-C10H6 的合成和结构特性。烷基氨基的空间影响和由 sp2 或 sp3 杂化碳原子链引起的几何情况控制了分子内供体-受体键的形成。在o-(C6H4)(BNMe2Cl)2 (5) 中，仅观察到一个氨基-硼供体-受体键。R2NB(CHCH3BClNR2)2 中烷基的空间影响可从 7a (R = Me) 中两个供体-受体键的形成中辨别出来，而 7b (R = iPr) 是非桥接物种。苯并镁环丁烯与氯双（二甲氨基）硼烷反应生成环状 1-α(C6H4CH2)(BNMe2Cl)2 (9)。1,8-二锂萘与 ClB(NR2)2 (R = Me, Et, iPr) 反应生成 1,8-(C10H6)[B(NR2)2]2 (10a-c)，它与 BCl3 反应得到 1,8-(C10H6)(BClNR2)2

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0808