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2-(2-(phenyl-2,6-d2)cyclopent-1-en-1-yl)phen-6-d-ol | 151508-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(phenyl-2,6-d2)cyclopent-1-en-1-yl)phen-6-d-ol
英文别名
——
2-(2-(phenyl-2,6-d2)cyclopent-1-en-1-yl)phen-6-d-ol化学式
CAS
151508-94-0
化学式
C17H16O
mdl
——
分子量
239.29
InChiKey
LSBIRYPPVZEIDE-MEOJYOQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    邻乙烯基二芳基醚的光重排成邻羟基对苯二甲酸酯的证据,反对偶极中间体
    摘要:
    上的照射ø -乙烯基二芳基醚4,图7,和d-标记的衍生物16,重排发生导致苯酚6(从4)和相应的乙烯基桥连的羟基芪8/17(从7/16)作为主要产品。在6π-环化后,随后的化合物分别被转化成菲9和18,随后分别损失了甲醇和水。讨论了涉及分子间或分子内双自由基途径的机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74086-x
  • 作为产物:
    描述:
    在 acid 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 2-(2-(phenyl-2,6-d2)cyclopent-1-en-1-yl)phen-6-d-ol
    参考文献:
    名称:
    邻乙烯基二芳基醚的光重排成邻羟基对苯二甲酸酯的证据,反对偶极中间体
    摘要:
    上的照射ø -乙烯基二芳基醚4,图7,和d-标记的衍生物16,重排发生导致苯酚6(从4)和相应的乙烯基桥连的羟基芪8/17(从7/16)作为主要产品。在6π-环化后,随后的化合物分别被转化成菲9和18,随后分别损失了甲醇和水。讨论了涉及分子间或分子内双自由基途径的机制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74086-x
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