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2-[diethyl(phenyl)silyl]phenol | 1116155-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[diethyl(phenyl)silyl]phenol
英文别名
2-(diethylphenylsilyl)phenol
2-[diethyl(phenyl)silyl]phenol化学式
CAS
1116155-81-7
化学式
C16H20OSi
mdl
——
分子量
256.42
InChiKey
QFKPDLVQUNVQJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.3±34.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐2-[diethyl(phenyl)silyl]phenol吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到2-(diethylphenylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    硅桥联的芳基化合物的模块化方法:钯催化的2-(芳基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯的分子内偶联。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200804146
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸苯酯降冰片烯 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I)三(4-甲氧苯基)膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 2-[diethyl(phenyl)silyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    具有无痕、多功能缩醛导向基团的苯酚催化还原正-C-H 甲硅烷基化和二恶唑啉的合成应用
    摘要:
    一种新的、高选择性的键官能化策略,通过两种过渡金属催化剂的中继和无痕缩醛导向基团的使用实现,已被用于在单个容器中轻松形成 C-Si 键并伴随硅基团的官能化. 具体而言,该方法涉及廉价且容易获得的乙酸苯酯的 Ir 催化氢化硅烷化的中继,利用二取代的甲硅烷基合成子提供甲硅烷基缩醛和 Rh 催化的邻-CH 甲硅烷基化以提供二恶唑啉。随后对硅的亲核加成去除了缩醛导向基团并直接提供未掩蔽的苯酚产物,从而在单个容器中获得硅上的有用官能团。这种用于苯酚催化邻 CH 甲硅烷基化的无痕缩醛导向基团策略也成功应用于多取代芳烃的制备。值得注意的是,已经开发了一种新的正式 α-氯乙酰导向基团,它允许空间位阻酚的催化还原 CH 甲硅烷基化。特别是,这种新方法允许获得其他催化途径难以获得的高度通用且分化良好的 1,2,3-三取代芳烃。此外,所得二恶唑啉可以作为色谱稳定的卤代硅烷等价物,不仅可以去除缩醛导向基团,还可以
    DOI:
    10.1021/jacs.6b04018
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