1,2-Difluoro-8-methyl-4-oxo-4H,8H-6a,7,8,12b-tetraaza-indeno[1,2-a]phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester | 193286-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-Difluoro-8-methyl-4-oxo-4H,8H-6a,7,8,12b-tetraaza-indeno[1,2-a]phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 18,19-difluoro-9-methyl-15-oxo-2,9,11,12-tetrazapentacyclo[10.7.1.02,10.03,8.016,20]icosa-1(20),3,5,7,10,13,16,18-octaene-14-carboxylate
• CAS: 193286-55-4
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂N₄O₃
• 分子量: 396.353
• InChiKey: ZYRKNRHELGWSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Difluoro-8-methyl-4-oxo-4H,8H-6a,7,8,12b-tetraaza-indeno[1,2-a]phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到1,2-Difluoro-8-methyl-4-oxo-4H,8H-6a,7,8,12b-tetraaza-indeno[1,2-a]phenalene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nosova; Lipunova; Mokrushina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 3, p. 408 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[N'-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-hydrazino]-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-benzoyl)-acrylic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到1,2-Difluoro-8-methyl-4-oxo-4H,8H-6a,7,8,12b-tetraaza-indeno[1,2-a]phenalene-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nosova; Lipunova; Mokrushina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 3, p. 408 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies
  作者：V.N Charushin、E.V Nosova、G.N Lipunova、M.I Kodess

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00402-x

  日期：2001.7

  New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The F-19 NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space H-1-F-19 and F-19-F-19 spin-spin interactions with coupling constants (6)J(F, H) = 2.0-3.0 Hz, (7)J(F, F) = 3.5-4.0 Hz and (9)J(F, H) = 3.0-3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.