1-{2,3-diphenyl-1-[phenyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-methyl]-indolizin-7-yl}-pentan-1-one | 928168-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-{2,3-diphenyl-1-[phenyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-methyl]-indolizin-7-yl}-pentan-1-one
• CAS: 928168-72-3
• 化学式: C₃₈H₄₃NO₃Si
• 分子量: 589.85
• InChiKey: JCZKUECKRFPFJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2,3-diphenyl-1-[phenyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-methyl]-indolizin-7-yl}-pentan-1-one 在 硝基甲烷 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到1-Pentanone, 1-[1-(hydroxyphenylmethyl)-2,3-diphenyl-7-indolizinyl]-
  参考文献：
  名称：

  具有对结核分枝杆菌具有选择性抗菌活性的吲哚嗪衍生物的合成。

  摘要：

  已经合成了具有抗结核分枝杆菌活性的1-取代的吲哚嗪。最具活性的化合物在吲哚嗪1位上带有羟苯基甲基或羟烷基取代基。烷基链应适当长（C-5或C-6）。还需要吲哚嗪的2-和3-位的芳基。除去3-取代基导致活性显着丧失。7位的腈取代基对化学稳定性和生物活性均有利。化合物研究显示窄的抗菌谱，并且似乎是相当选择性抗分支杆菌的化合物。还观察到针对某些病原虫的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2006.09.006
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-{2,3-diphenyl-1-[phenyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-methyl]-indolizin-7-yl}-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有对结核分枝杆菌具有选择性抗菌活性的吲哚嗪衍生物的合成。

  摘要：

  已经合成了具有抗结核分枝杆菌活性的1-取代的吲哚嗪。最具活性的化合物在吲哚嗪1位上带有羟苯基甲基或羟烷基取代基。烷基链应适当长（C-5或C-6）。还需要吲哚嗪的2-和3-位的芳基。除去3-取代基导致活性显着丧失。7位的腈取代基对化学稳定性和生物活性均有利。化合物研究显示窄的抗菌谱，并且似乎是相当选择性抗分支杆菌的化合物。还观察到针对某些病原虫的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2006.09.006