methyl 2-oxo-6-endo-phenyl-8-(2-pyridinium)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene iodide | 74692-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl 2-oxo-6-endo-phenyl-8-(2-pyridinium)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene iodide
• CAS: 74692-00-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₂O*I
• 分子量: 418.277
• InChiKey: JIEPDMZSXSUGBK-NINZUIERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  24.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(2-pyridyl)pyridinium chloride 在 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2-oxo-6-endo-phenyl-8-(2-pyridinium)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene iodide
  参考文献：
  名称：

  六元芳环的1,3-偶极性质。第49部分。3-氧代-1-（4-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（2-吡啶基）吡啶，3-氧-1-（喹喔啉-2-基）吡啶，3-氧-1- （5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶和3-氧化-1-（5-苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶

  摘要：

  制备标题甜菜碱：两个三嗪基甜菜碱经历自发的热二聚作用，并且全部添加各种2π，4π和/或6π亲极核生物。阐明并合理化了添加的区域和立体化学。吡啶基加合物进行季铵化并开环形成对苯二酚。

  DOI：

  10.1039/p19800000343