3-(bromomethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,8-f,g][1,5,3]diazaphosphocine | 1237168-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,8-f,g][1,5,3]diazaphosphocine
• 英文别名: 9-bromomethyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-7,11-diaza-9-phosphacycloocta[de]naphthalene；12-(Bromomethyl)-10,14-diaza-12-phosphatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaene
• CAS: 1237168-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₂P
• 分子量: 309.145
• InChiKey: KFWQCKJDSFNTPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,8-f,g][1,5,3]diazaphosphocine 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(12-Sulfanylidene-10,14-diaza-12lambda5-phosphatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-1,3,5(15),6,8-pentaen-12-yl)methylamino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新的8元磷杂环化合物的合成，光谱和抗菌性评估

  摘要：

  摘要合成9-取代-8，9 10，11-四氢-7H-7,11二氮杂- 9λ 5 -phosphacycloocta [ d，E ]萘-9-硫化物/硒化物（4-13）中的溶液在三个步骤完成。在三乙胺存在下，在无水四氢呋喃（THF）中，在N 2气氛下，将1,8-二氨基萘（2）与三（溴甲基）膦（1）反应，形成相应的中间体（3）。通过分别与硫和硒反应，将其转化为相应的硫化物（4）和硒化物（5）。中间体4和5具有两个手性醇类和两个非手性胺进行反应，得到标题化合物（6 - 13）。通过元素分析和光谱数据（IR，1 H，13 C，31 P NMR和FAB质量）建立标题化合物的结构。对这些化合物的抗微生物活性进行了评估，并显示出显着的活性。 图形概要一些新的8元磷杂环化合物的合成，光谱和抗菌性评估

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9425-z
• 作为产物：
  描述：

  tris(bromomethyl)phosphine 、 1,8-二氨基萘 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(bromomethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-naphtho[1,8-f,g][1,5,3]diazaphosphocine
  参考文献：
  名称：

  烷基/芳基[2-（1,2,4,5-四氢-3-亚硫烷基/亚硒基石脑油[1,8] [1,5,3]二氮杂磷霉素-3-基）甲基氨基酸的合成及生物活性酯类]

  摘要：

  烷基/芳基[2-（1,2,4,5-四氢-3-亚硫烷基/亚硒基石脑油[1,8- f，g ] [1,5,3]二氮杂膦-3-基）甲基氨基酸的合成酯]（）分三个步骤完成。1，8-二氨基萘（）与三（溴甲基）膦（在三乙胺存在下，在无水四氢呋喃（THF）中，在N 2气氛下形成P III中间体（3）。通过分别与硫和硒反应，将其转化为相应的硫化物（4）和硒化物（5）。中间体4和5与氨基酸酯进一步反应，得到标题化合物（）。通过元素分析和光谱数据（IR，1 H，13 C，31 P NMR和FAB质量）建立标题化合物的结构。对这些化合物的抗微生物活性进行了评估，并显示出显着的活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.195