(2R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(naphthalen-2-yl)butan-2-yl acetate | 1253121-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(naphthalen-2-yl)butan-2-yl acetate
• 英文别名: [(2R,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-naphthalen-2-ylbutan-2-yl] acetate
• CAS: 1253121-11-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: ZPXQAUGMHWZSMZ-KUHUBIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 、 tert-butyl 1-(naphthalen-2-yl)-3-oxobutylcarbamate 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 以91%的产率得到(2R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(naphthalen-2-yl)butan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过β-氨基酮和随后的还原/动态动力学不对称转化对映选择性合成syn-和anti-1,3-氨基醇

  摘要：

  在有机催化曼尼希反应中从亚胺获得的 β-氨基酮通过还原/动态动力学不对称转化的组合转化为具有两个立体中心的对映和非对映异构纯 1,3-氨基醇。顺式和反式非对映异构体均以高产率、dr 和 ee 获得。

  DOI：

  10.1021/ja107857v