[2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine | 1236309-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: [2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine
• 英文别名: 2-[[17-chloro-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-13-oxa-3,5-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-4-yl]methoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1236309-62-8
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₃O₃Si
• 分子量: 500.113
• InChiKey: LPKLPUVJFSXRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到{2-{[(11-chloro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl)methyl]oxy}ethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376
• 作为产物：
  描述：

  [5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methanol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376