3-溴-2-丙氧基-5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基萘 | 168082-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3-溴-2-丙氧基-5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基萘
• 英文名称: 3-bromo-2-propyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 2-bromo-3-propoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene；6-bromo-1,1,4,4-tetramethyl-7-propoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；2-bromo-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；6-bromo-1,1,4,4-tetramethyl-7-propoxy-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 168082-41-5
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO
• 分子量: 325.289
• InChiKey: TWSRJDZTUMJNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-丙氧基-5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基萘 生成 5,5,8,8-Tetramethyl-3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl Diselenide
  参考文献：
  名称：

  Heteroethylene compounds and pharmaceutical and cosmetic compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及具有一般式(I)的新异乙炔基化合物，以及这些化合物在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是用于皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病），或者用于化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06444709B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-溴-2-丙氧基-5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基萘
  参考文献：
  名称：

  双功能烯基氟关键的几何异构化：酰胺和多烯生物等排体合成中的立体发散

  摘要：

  烯基氟化物是有价值的酰胺生物等排体，但通过 Ψ[CF=CH] 模拟来模拟吸能异构化仍然具有挑战性。在此，我们报告了一种能量转移催化平台，能够使用廉价的敏化剂（1 小时内达到E / Z 98：2）实现氟化 β-丙烯酸硼酯关键元件的异构化。该产品的双亲性质使得两个末端都能轻松官能化，这在目标合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202304150

文献信息

• Diarylselenide compounds and their use in human or veterinary medicine and in cosmetics
  申请人：Bernardon Jean-Michel

  公开号：US20060014803A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns novel diarylselenide compounds corresponding to formula (I): and the use thereof in pharmaceutical compositions in human or veterinary medicine (in the treatment of dermatological, rheumatic, cardiovascular and ophthalmologic pathologies in particular), or in cosmetic compositions.

  该发明涉及与以下化学式（I）对应的新型二芳基硒化合物，以及其在人类或兽医药物中的使用（特别是在治疗皮肤病、风湿病、心血管病和眼科病变方面），或在化妆品中的使用。
• Bicyclic-aromatic compounds
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma

  公开号：US06147255A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  The invention relates to novel bicyclic aromatic compounds which have the general formula (I): ##STR1## as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及具有一般式(I)的新型双环芳香化合物：##STR1## 以及这些化合物在制备用于人类或兽医药物（特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病）的药物组合物中的用途，或者在化妆品组合物中的用途。
• Aromatic carboxylic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05700836A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a residue of the formula ##STR2## and R.sup.2 -R.sup.10 have the significance given in the specification can be used as pharmaceuticals, particularly for the repair of photodamaged skin, other dermatological conditions, and oncological indications.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是公式##STR2##的残基，R.sup.2-R.sup.10具有规范中给定的含义，可用作制药品，特别是用于修复受光损伤的皮肤，其他皮肤病症和肿瘤学指示。
• [EN] DIMER-SELECTIVE RXR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS RXR SELECTIFS POUR LES DIMERES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997012853A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.(FR) Composés modulateurs RXR (des récepteurs X de rétinoïde) ayant un effet agoniste, partiellement agoniste et/ou antagoniste dans le contexte d'un homodimère RXR et/ou d'hétérodimères RXR. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques incorporant de tels composés modulateurs RXR sélectifs pour les dimères et sur des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces compositions.

  提供了具有RXR同源二聚体和/或RXR异源二聚体中的激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这种二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。
• Selective rxr ligands
  申请人：——

  公开号：US20040198980A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention includes novel retinoid compounds that have selectivity as RXR agonists on one or more isoforms of RXR, currently, RXR&agr;, RXR&bgr;, or RXR&ggr;. The present compounds, and pharmaceutical compositions incorporating these compounds, therefore, are effective in treating conditions mediated by RXRs. Among other physiological responses, the compounds of the present invention reduce blood glucose and maintain body weight, and, thus, are useful for the treatment of diabetes (NIDDIM) and obesity.

  本发明涵盖了新型视黄醇化合物，其在RXR的一个或多个亚型上具有选择性作为RXR激动剂，目前包括RXRα、RXRβ或RXRγ。因此，本化合物及包含这些化合物的药物组合物在治疗由RXR介导的疾病方面是有效的。除其他生理反应外，本发明的化合物可降低血糖并维持体重，因此对于治疗糖尿病（NIDDIM）和肥胖症是有用的。