3-溴-2-丙炔腈 | 3114-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-溴-2-丙炔腈
• 英文名称: bromocyanoacetylene
• 英文别名: Brom-cyano-acetylen；Brom-cyan-acetylen；Bromcyanoacetylen；Cyanobromacetylen；Bromcyanacetylen；3-bromoprop-2-ynenitrile
• CAS: 3114-46-3
• 化学式: C₃BrN
• 分子量: 129.944
• InChiKey: NGGPAYDRGCXCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-丙炔腈 、 3,4-二氢-2H-4-苯并噁嗪-2-羧酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以6 mg的产率得到4-Cyano-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT INHIBITORS OF CREATINE KINASE (CK) AND USES THEREOF FOR TREATING AND PREVENTING CANCER
  [FR] INHIBITEURS COVALENTS DE CRÉATINE KINASE (CK) ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2022087433A8

文献信息

• One-step synthesis of conjugated enynenitriles from bromocyanoacetylene
  作者：Romain Ligny、Etienne S. Gauthier、Manuel Yáñez、Thierry Roisnel、Jean-Claude Guillemin、Yann Trolez

  DOI：10.1039/c6ob02590k

  日期：——

  The chemical reactivity of bromocyanoacetylene has been evaluated for the first time by making it react with terminal alkynes and secondary amines in the presence of bis(triphenylphosphine)palladium dichloride and copper iodide as co-catalysts. This reaction provides new conjugated enynenitriles stereoselectively in one step in variable yields.

  溴氰基乙炔的化学反应性已得到首次评估，方法是在双（三苯基膦）钯二氯化物和碘化铜作为助催化剂的存在下，使溴氰基乙炔与末端炔烃和仲胺反应。该反应一步一步以可变产率立体选择性地提供了新的共轭乙腈。