4-((E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one | 31882-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-((E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• CAS: 31882-42-5
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: LQIPMBFOXDCOJY-WUKNDPDISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[benzoylamino-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-acetyl]-pyrrolidine 生成 4-((E)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 、 α-(Tetrahydro-1-naphthyliden)-hippursaeure
  参考文献：
  名称：

  恶唑-5（4 H）-one和4,5-二氢-5-氧代-恶唑鎓高氯酸盐对烯胺的作用

  摘要：

  烯胺与酰化剂2-苯基恶唑-5（4H）-1的反常反应已显示出亚烷基亚马嘌呤酸的相应酰胺。基于使用4,5-二氢-2-甲基-5-氧代-铵盐的证据，提出了一种涉及攻击烯胺的α-碳原子并消除仲胺的反应机理。高氯酸恶唑鎓盐，也来自光谱数据。从2-phenylthiazol-5（4 H）-一，4，5-二氢-2-苯基-5-氧代-恶唑鎓高氯酸盐，并来自在氮原子上具有甲基取代基的二氢-氧代-恶唑鎓盐。所获得的不饱和酰胺在热解后得到不饱和恶唑酮，并用适当的胺从后者再生。另一方面，用缩合的二氢-氧-恶唑盐，2,3-二氢-2-氧-恶唑[3,2- a ]高氯酸吡啶鎓（46），烯胺被N-酰化并被驱逐出。脂环族部分得到1，2-二氢-2-氧吡啶并-1-乙酸的酰胺。

  DOI：

  10.1039/j39710000598